Causes

Il existe cinq types d’HP (Hypertension Pulmonaire) qui touchent les malades de manières différentes et individuelles.

1.     Hypertension artérielle pulmonaire (HAP)

1.1   Idiopathique (aucune cause trouvée)

1.2   Hériditaire

1.2.1        Associée à une mutation BMPR2

1.2.2        Associée à une mutation ALKI, endogline (avec ou sans maladie de Rendu-Osler)

1.2.3        Inconnue

1.3   Induite par des drogues ou des medicaments (coupe-faim)

1.4   Associée à:

1.4.1        Connectivité (sclérodermie, CREST, etc…)

1.4.2        Infection par le VIH

1.4.3        Hypertension portale

1.4.4        Cardiopathie congénitale

1.4.5        Schistosomiase

1.4.6        Anémie hémolytique chronique (thalassémie,drépanocytose)

1.5   Hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né

1.6  Maladie veino-occlusive et/ou hémangiomatose capillaire pulmonaire

2. Hypertension pulmonaire due à une cardiopathie gauche

2.1 Dysfonction systolique

2.2 Dysfonction diastolique

2.3   Valvulopathie

3 Hypertension pulmonaire due à une pathologie pulmonaire ou une hypoxémie

3.1 Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)

3.2 Pneumopathie interstitielle

3.3 Autres pathologies pulmonaire restrictives ou obstructives

3.4 Pathologie du sommeil

3.5 Hypoventilation alvéolaire

3.6 Exposition chronique à l’altitude

3.7 Anomalies du développement

4.Hypertension pulmonaire tromboembolique chronique
5 Hypertension pulmonaire d’origine non déterminée et/ou multifactorielle)

5.1. Pathologie hématologique (maladie myéloproliférative, splénectomie, etc…)

5.2 Pathologies systémiques (sarcoïdes, histiocytose langerhansienne, lymphangioléiomyomatose, neurofibromatose, vasculite, etc…)

5.3 Pathologie du métabolisme: maladie de stockage du glycogène, maladiede Gaucher, troubles thyroïdiens

5.4 Autres: obstruction tumorale, médiastinite fibrosante, insuffisance rénale chronique dialysée